Ciencias Forenses
El punto de vista molecular en un click

Cromosoma Y



La prueba de DNA del cromosoma Y, específico masculino, permite el examen de la parte específica masculina de pruebas biológicas. Es especialmente útil en situaciones de violación donde puede haber una pequeña cantidad de DNA masculino (semen) en presencia de un exceso de DNA de la víctima femenino. También es útil en casos de desapariciones ya que amplía la gama de posibles muestras de referencia. Además, en casos de paternidad es fácil determinar la relación paterno-filial, dado que los padres pasan el cromosoma Y a sus hijos sin cambios (excepto si se da una mutación ocasional de manera espontánea en el hijo), por lo que todos los varones de un mismo linaje paterno poseerán el cromosoma Y en común.

El cromosoma Y en el ámbito forense se estudia mediante dos métodos básicos:

·         Y-STR: El cromosoma Y, al igual que el resto de cromosomas, presenta repeticiones cortas en tándem (STR – Short Tandem Repeats) que pueden ser utilizadas como marcadores. Este análisis es más débil en cuanto a resolución y poder de discriminación respecto a los resultados que podemos obtener mediante STR de autosomas (todos los cromosomas excepto el X y el Y) por el hecho de que sólo se puede usar en muestras masculinas ya que el cromosoma Y únicamente se encuentra en hombres. El método que se usa es exactamente el mismo que el que se usa para estudio de STR de diferentes lugares del complemento (STR de autosomas).

·         Y-SNP: Esta técnica, se basa prácticamente en lo mismo que los análisis de SNPs del resto del complemento cromosómico. En realidad, este método no se usa demasiado en aplicaciones forenses puesto que el poder de discriminación es muy pequeño, puesto que el número de SNPs que se pueden analizar son relativamente limitados y se comparten en el mismo linaje paterno, por lo que se tiende a obviarlos. No obstante, es un análisis útil en estudios de evolución de las poblaciones humanas por el hecho de estar compartido en el mismo linaje y, también, gracias a su falta de recombinación y baja tasa de mutación. Permite hacer relaciones de parentesco incluso con varias generaciones de separación.


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Trabajo de Final de Grado - Ciencias Biomédicas (Universitat Autònoma de Barcelona) Desirée Gutiérrez - 2013; Tutor: Cristina Pereira Santos Este sitio web fue creado de forma gratuita con PaginaWebGratis.es. ¿Quieres también tu sitio web propio?
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